Depuis qu’on vous en parlait…. Enfin, voilà notre nouveau site ! Nous sommes très heureux de vous y retrouver et avons mis tout en oeuvre pour qu’il vous soit le plus accueillant possible ! N’hésitez pas à parcourir les différentes...
Les Nouvelles
Annonce de concert
Dimanche 23 novembre 2025 à 16 H – Chapelle de l’hôpital Lariboisière L’Atelier Vocal de la Chambre – Sous la Direction de Jean-Sébastien BEAUVAIS Vous propose : « REVE » Au profit de l’Association CADASIL France – Participation...
Parution de la Lettre n°32 de novembre 2025
Voici, en même temps que l’ouverture du nouveau site internet, la lettre de novembre de l’association, pleine d’informations intéressantes, Sans oublier l’indispensable appel à don pour faire vivre CADASIL France ! Cette lettre peut être...
Marche des Maladies Rares 2025
Cette année, la marche des maladies rares a lieu le samedi 6 décembre. Organisée dans le cadre du Téléthon, afin de rendre plus visibles toutes les maladies rares. Elle partira du jardin du Luxembourg, rendez-vous vers 13 h 30 à côté du kiosque à musique.Nous sommes...
Nouvelles Informations Pratiques 2025
Quelques infos pratiques qui peuvent vous intéresser : – Assistance sociale : en l’absence d’assistante sociale au sein du CERVCO, la filière BRAIN TEAM propose un service téléphonique le lundi après-midi ainsi qu’une adresse mail. Plus...
Invitation à l’Assemblée Générale du 24 mai 2025
Cette nouvelle concerne un évènement passé Cette année notre assemblée générale, moment de partage entre les membres de l’association, le conseil d’administration, le personnel médical et les chercheurs, aura lieu le samedi 24 mai 2025. Nous vous attendons...
Retour sur la journée Internationale de CADASIL 28-29/11/24
Conférence Internationale de Cadasil Elle s’est tenue à Paris, fin novembre 2024 Texte édité par le CERVCO voir les informations complètes avec photo Les 28 et 29 novembre 2024, plus de 80 participants représentant 4 continents : Europe, Asie,...
Marche des Maladies Rares du 30 novembre 2024
Sous un beau ciel bleu, mais par un froid assez vif, nous étions un petit groupe de treize, membres du Conseil d’Administration de CADASIL France et proches, à marcher derrière le panneau de la « MALADIE de CADASIL », à l’occasion de la Marche des Maladies Rares...
La lettre de Novembre 2024 et l’appel à don
Cette lettre peut être consultée directement en cliquant ICI. Au sommaire : – Le mot du conseil d’administration. – Appel à dons. – Compte rendus des exposés médicaux de l’AG du 1er juin 2024.– Marche des Maladies Rares le 30 novembre...
Nouvelles Juillet 2024
Enquête Rare Barometer sur l’impact des maladies rares Cette enquête est maintenant terminée Faites-vous entendre: Participez à la nouvelle enquête Rare Barometer sur l’impact des maladies rares sur la vie quotidienne La nouvelle enquête Rare Barometer sur l’impact...